九门娱乐平台直属 - 躯体疾病常伴抑郁、焦虑,应“同诊共治”

发布时间:2020-01-10 18:00:35   热度:3690

九门娱乐平台直属 - 躯体疾病常伴抑郁、焦虑,应“同诊共治”

九门娱乐平台直属,临床中,抑郁症和心血管疾病(如冠心病、pci术后)及神经系统疾病(如卒中、帕金森)都是比较常见的疾病,且抑郁/焦虑障碍伴随或共病率很高,互为因果,形成恶性循环。在近日举办的“辉瑞中国第三届中枢神经前沿峰会”上,与会专家指出,针对这些躯体疾病应警惕伴发抑郁/焦虑,对于发生与抑郁/焦虑共病的应尽早诊断与共同治疗,通过建立躯体疾病与心理疾病的同诊共治体系,不仅可以改善躯体疾病患者的情绪问题,还可以有效改善患者的生活质量、预后及康复。

躯体疾病和抑郁/焦虑互为因果

根据2005年北京10家二、三级医院心血管内科门诊对连续就诊的患者进行调查结果显示,焦虑发生率为42.5%,抑郁发生率为7.1%,其中,冠心病人群抑郁和焦虑的发生率分别为9.2%和45.8%,高血压患者中分别为4.9%和47.2%。

数据显示,在神经系统疾病中,卒中后抑郁(psd)在卒中后1年的累积发病率为30%~80%,卒中后1个月内是发病高峰,发病率在20%左右。卒中后3~4个月为患病高峰期,在20%~60%之间。卒中后1年卒中后抑郁(psd)患病率多在20%~50%。

北京大学第六医院(精神卫生研究所)于欣教授表示,精神应激可引起或加重冠心病患者的心律失常、心肌缺血,导致高血压等的发生及恶化、增加心血管事件的复发。同时,心血管疾病越严重,患抑郁症的可能性越大,以致形成恶性循环。而卒中后抑郁(psd)不仅会造成患者的认知损害,思维迟缓,社会功能恢复困难,还会增加卒中复发风险,是无卒中后抑郁(psd)患者的1.49 倍,且复发后严重程度增加,延长康复时间,降低生存质量。同时,会增加自杀意念和自杀成功率。

综合专科医生协作诊治势在必行

数据显示,只有10%左右的卒中后抑郁(psd)患者被确诊并接受治疗,超过50%的帕金森氏病抑郁未被神经内科医生日常门诊识别。这也是目前综合医院神经内科、心血管科医生在临床工作中亟待破解的问题。鉴于抑郁/焦虑在心脑血管疾病和神经系统疾病人群中具有较高的发病率,尤其是给卒中、帕金森及冠心病及高血压等患者带来了较差的预后。因此,对合并抑郁/焦虑障碍的干预是非常必要的。

中南大学湘雅二医院精神科李凌江教授指出,虽然躯体疾病合并抑郁/焦虑情况普遍存在,但是,许多就诊的躯体疾病合并抑郁/焦虑患者并不主动叙说情绪症状或因此就医,而是以睡眠问题、疲乏、头痛、遗忘、头晕或疼痛等躯体症状为主诉。同时,由于某些疾病(如卒中)造成患者言语交流和认知损害,影响自我情感表达和医生对抑郁/焦虑情绪的忽视,与躯体疾病伴随的抑郁/焦虑在综合医院常常被漏诊,使很多患者得不到及时正确治疗,同时伴发的抑郁症也影响躯体疾病的治疗和康复。

对此,复旦大学附属华山医院兼上海市精神卫生中心的施慎逊教授表示,临床医师对躯体疾病共病抑郁/焦虑障碍需要保持高度的警惕性。建议非精神专科的临床医生与精神科医生共同会诊患者,确诊患者在患有躯体疾病的同时,是否伴有抑郁/焦虑,并依据患者的具体情况共同制定适合患者的治疗方案,实现躯体疾病与精神疾病的“同诊共治”。

“非精神专科的临床医生在医疗实践也要对患者的精神心理卫生加以重视和关注,可以通过使用经过信效度检验工具对躯体疾病伴发抑郁/焦虑的患者进行筛查,如一线推荐的 phq-9(测抑郁量表)、gad-7(测焦虑量表)、 phq-15(测躯体症状量表)、或者华西医院近期自主研发的华西心晴指数(hei)等量表对躯体疾病患者的心理问题进行初级识别和筛查,而后采取合理的治疗方式进行干预”华西医院心理卫生中心李涛教授表示。

协同治疗 实现临床最大获益

目前,抑郁/焦虑的治疗主要以药物为主,心理治疗为辅。抗抑郁/焦虑的药物的选择,应基于抑郁/焦虑症状、药物潜在副作用、药物相互作用和潜在疾病条件等因素进行考量。尤其是心血管、神经系统疾病患者多数为老年人,合并疾病相对种类较多,常常同时服用多种药物,对于抗抑郁药物的安全性要求尤其高。因此,针对心脑血管疾病和神经系统疾病患者选择抑郁药物时,应当兼顾疗效与安全性是临床医生应该遵循的原则。

哈尔滨市第一专科医院张聪沛教授指出,对于躯体疾病伴发抑郁焦虑的患者,在合理选择药物的同时,应该注意抗抑郁药物和其他药物之间的相关作用,选择广谱安全性高、药物相互作用小、不影响认知功能的药物,如舍曲林、文拉法辛等指南推荐一线抗抑郁/焦虑药物,在获得满意疗效的同时,尽可能减少副作用,对于原有躯体疾病则影响小,从而提高疗效并且减少不良反应的发生,既保证抑郁/焦虑症状的改善,又利于躯体疾病的治疗和康复,最终帮助患者实现临床获益的最大化。

左洛复®(zoloft,盐酸舍曲林片)是辉瑞推出的首个抗抑郁药物,该药于1991年获美国fda批准,1996年获得cfda批准,已在中国上市20周年,用于抑郁症、强迫症的治疗,是唯一fda批准的适用于最广泛人群的抗抑郁药,也是唯一具有大型的以心血管安全性为主要研究重点的循证医学证据的抗抑郁药。2009年2月发表在《lancet》的一篇荟萃分析研究显示:舍曲林可能是成人中重度抑郁症患者的最佳选择。而对于强迫症的治疗,目前多个国际指南推荐舍曲林作为治疗强迫障碍的一线用药。

2001年,辉瑞公司(原惠氏)研发出全球首个5-ht(5羟色胺)和ne(去甲肾上腺素)双重再摄取抑制剂怡诺思®(effexor xr,盐酸文拉法辛缓释胶囊),该药在中国上市后,适应证包括了治疗各种类型抑郁症以及广泛性焦虑障碍(gad)。怡诺思®具有独特的药理学作用机制,一周起效,治愈率高,其以卓越的疗效及临床表现,荣获2014年度美国化学学会“化学英雄奖”(该奖项代表目前全球化学科学界专业人才的最高水平),成为第一个获此殊荣的抗抑郁剂。

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